Duspatalin

Duspatalin je lijek iz skupine miotropnih antispazmodika, koji ima analgetski učinak zbog opuštanja glatkih mišića crijeva i uklanjanja grčeva. Lijek ne utječe na peristaltic pokreta crijeva, što omogućuje da se zaustavi grč i bol uzrokovanu njih, bez suzbijanje brzinu kretanja zalihe hrane i izazivanja refleks hipotenziju (ne smanjuje ukupni ton crijeva).
Primjena Duspatalin opravdani crijevne boli neredovitim, spastična stanja: crijeva i žučnih kolika, sindrom iritabilnog crijeva, funkcionalne poremećaje žuči i postoperativnom periodu tijekom kolecistektomije i funkcionalnih poremećaja gastrointestinalnog trakta, uz spastične pojave i simptome bolesti.

Duspatalin: oblik oslobađanja lijeka, aktivni sastojak i sastojci

Duspatalin se prezentira na farmakološkom tržištu u dva oblika za oralnu primjenu: u obliku tableta i kapsula. Kapsule, za razliku od tableta, imaju druge ime: retard Duspatalin, zbog visokog sadržaja aktivne tvari u svakoj kapsuli mebeverina 200 mg (u odnosu na 135 mg u obliku tableta), a produženi učinak lijeka (do 16 sati).
I kapsule i tablete dostupne su u širokom rasponu pakiranja od 10, 20, 30, 50 itd. U svakom pakiranju. Aktivna tvar u oba oblika proizvodnje je ista, količina se razlikuje, kao i pomoćne formativne komponente lijeka.

Kada je Duspatalina opravdana?

Duspatalin ima za cilj da se opustite Spastic područja glatkih mišića, smanjuje povišen ton glatkih mišića probavnih organa sustava, što dovodi do njegove primjene u sljedećih bolesti i manifestacijama poremećaji:

  • grčeve i bol u trbušnoj šupljini koju uzrokuju;
  • crijevne kolike različitih etiologija;
  • sindrom iritabilnog crijeva (kao pomoćno simptomatsko sredstvo u kompleksnoj terapiji);
  • žučne kolike i funkcionalni poremećaji žučnog mjehura, u kojima je zabilježen Oddijev sfinkter hiperton;
  • održavanje funkcionalnosti gastrointestinalnog trakta nakon holecistektomije;
  • sekundarne spastične bolesti organa probavnog trakta koje nastaju pod utjecajem bolesti i patologija probavnog sustava (kolecistitis, pankreatitis, itd.);
  • funkcionalni probavni poremećaji s bolnim simptomima, itd.

Farmakokinetika Duspatalina: lijek se apsorbira kroz stijenke tankog crijeva u krvotok, nakon čega se pretvara u metabolite u jetri i izlučuje iz tijela uglavnom putem urina. Brzina apsorpcije i izlučivanja ovisi o brzini oslobađanja aktivne tvari, određenoj oblikom lijeka - tabletiranog ili enkapsuliranog s produženim otpuštanjem komponenata Duspatalina.

Upute za Duspatalin: doziranje, učestalost i trajanje lijeka

Različiti oblici oslobađanja lijeka ukazuju na različite načine uzimanja.

Duspatalin tablete

Tabletirani oblik se uzima u cijelosti, bez narušavanja integriteta ljuske, 30 minuta prije obroka, pijenjem obilne količine vode (najmanje 100 ml).
Standardni režim liječenja podrazumijeva 125 mg (1 tableta) tri puta dnevno prije glavnih obroka. Trajanje liječenja ovisi prvenstveno o liječničkom receptu. Usredotočuju se na održiv terapijski učinak Duspatalina (bez boli, bez spastičnosti). Kada se postigne stabilno poboljšanje, preporuča se postupno smanjivanje doze unutar 21-28 dana, počevši s dvostrukom dozom dnevno (ujutro i navečer). Uz pozitivnu reakciju tijela. U posljednjoj fazi smanjenja doze lijek se uzima samo ujutro. Pola doze je moguće laganim razbijanjem tablete.
Faze povlačenja lijeka ovise o dobrobiti pacijenta i mogu se prilagoditi i dolje i dolje. Kada nastavite sa neželjenim simptomima, morate se vratiti na prethodni stadij režima Duspatalina.
Iznenadni prekid može izazvati simptome odvikavanja.

Duspatalin Retard (Duspatalin 200)

Inkapsulirani oblik Duspatalina uzima se dva puta dnevno s jednakim razmacima između doza. Doziranje je 1 kapsula Duspatalin 200 po prijemu.
Lijek u ovom obliku uzima se 20 minuta prije obroka, pije puno vode. Kapsule se ne smiju otvarati, razbijati, konzumirati ako je ljuska oštećena, jer to dovodi do brze apsorpcije visoke doze lijeka u krv i njenog uklanjanja iz tijela.
Trajanje liječenja procjenjuje se obnavljanjem i normalizacijom tonusa glatkih mišića organa intestinalnog trakta, postizanje kliničkog učinka bilježi se u odsutnosti boli i grčeva u trbuhu. Uz stalno poboljšanje dobrobiti, odbacivanje lijeka provodi se prema shemi opisanoj u pravilima za primjenu oblika tablete: polako i postupno odbacivanje prve kapsule navečer, zatim jutarnji unos. Ako se, nakon prekida uzimanja 1 kapsule, pojave simptomi (bol, grčevi), potrebno je vratiti se na prethodni režim kapsule.
Ne preporučuje se brzo povlačenje lijeka.

Kontraindikacije za primanje Duspatalin, nuspojave lijeka

Duspatalin je kontraindiciran kod djece mlađe od 12 godina. Tijekom razdoblja trudnoće i dojenja, lijek se propisuje s oprezom zbog osobitosti fiziološkog stanja žene i samo u kapsuliranom obliku. Teratogeni učinak uzimanja mebeverina nije otkriven, aktivna tvar lijeka i srodne tvari u sastavu ne djeluju štetno na fetus. Tijekom razdoblja dojenja i dojenja, mebeverin ne prodire u majčino mlijeko u značajnim dozama za dijete.
Treba zapamtiti da ovaj lijek pripada istoj skupini miootropnih antispazmodičara kao Drotaverinum (No-Spa, Papaverin), često korišten tijekom gestacijskog razdoblja za smanjenje tonusa glatkih mišića maternice, a nemoguće je kombinirati metode antispazmodičnih lijekova zbog opasnosti predoziranja.,
Preostale kontraindikacije uključuju povećanu individualnu osjetljivost na sastojke lijeka. Budući da je Duspatalin nekompatibilan s alkoholom, potrebno je konzultirati se sa specijalistom kada uzimamo lijekove koji sadrže alkohol i njihovu kombinaciju.

Moguće nuspojave

Duspatalin se naziva lijekovima s malom vjerojatnošću nuspojava, ali se u nekim slučajevima mogu pojaviti sljedeći simptomi:

  • vrtoglavica;
  • probavne smetnje u obliku mučnine, poteškoća s izlučivanjem ili stanjivanje stolice;
  • glavobolja;
  • kožne manifestacije: svrbež, osip, urtikarija, osip, itd., s preosjetljivošću na lijek;
  • lokalni edem.

Budući da je poznato da lijek Duspatalin u rijetkim slučajevima može uzrokovati vrtoglavicu kao nuspojavu unosa, preporučuje se u početnoj fazi terapije kod procjene učinka lijeka na tijelo i mogućih manifestacija nuspojava da se suzdrže od vožnje i rada povezane s povećanom koncentracijom, brzinom reakcije ili rada. zahtijevaju očuvanje ravnoteže tijela u teškim uvjetima. Ostale nuspojave su otkrivene kada se lijek uzima u iznimno rijetkim slučajevima. Ako primijetite takve simptome povezane s djelovanjem lijeka, obratite se svom liječniku kako biste odabrali alternativno sredstvo ili promijenili dozu.

http://med.vesti.ru/articles/lekarstva-i-preparati/dyuspatalin/

Duspatalin za djecu

Za grčeve u organima probavnog trakta koriste se lijekovi iz antispazmodične skupine. Jedan od njih je Duspatalin. Mogu li ga dati djetetu i kako pravilno uzeti takav lijek?

Obrazac za izdavanje

Duspatalin izdanje:

  • U tabletama. Imaju bijelu boju i okrugli oblik. Jedno pakiranje može sadržavati od 10 do 120 takvih tableta.
  • U kapsulama. Sadržaj aktivnog spoja u ovom obliku je viši, tako da lijek traje duže. Kapsule su izrađene od guste bijele želatinozne ljuske i sadrže bijele granule. U jednoj kutiji su od 10 do 90 komada.

struktura

Terapijski učinak bilo kojeg oblika Duspatalina osiguran je s mebeverinom u obliku hidroklorida. U jednoj tableti ovaj je spoj predstavljen dozom od 135 mg, a jedna kapsula sadrži 200 mg mebeverina. Dodatno, tablete sadrže talk, povidon, laktozu, saharozu, gume akacije, krumpirov škrob i druge tvari. Pomoćni sastojci kapsula su titanov dioksid, sojin lecitin, etil akrilat, talk i drugi spojevi.

Načelo djelovanja

Duspatalin je miotropni antispazmodik, jer njegov aktivni sastojak može opustiti glatke mišiće crijeva i time eliminirati grčeve u gastrointestinalnom traktu. U isto vrijeme, lijek ne ometa peristaltiku, stoga uklanja samo bolne senzacije, ali ne odgađa masu hrane unutar crijeva.

svjedočenje

Lijek se propisuje za spazmodične bolove i druga stanja u kojima postoji grč u probavnom traktu:

  • S crijevnim kolikama.
  • S sindromom iritabilnog crijeva.
  • S žučnim kolikama.
  • U slučaju disfunkcije žučnog mjehura.
  • S funkcionalnim probavnim poremećajima.

U kojoj je dobi dopušteno uzeti?

Djeca Duspatalin tablete propisane od 12 godina. Ako dijete još nije navršilo ovu dob, u liječenju se koriste drugi lijekovi, primjerice, Buscopan ili No-silos mogu se davati djeci starijoj od 6 godina, a Papaverin se obično propisuje kao dječja doza za djecu u dobi od 2 do 4 godine. Duspatalin u obliku kapsula ne koristi se do 18 godina.

kontraindikacije

Prijem Duspatalina je zabranjen samo pri preosjetljivosti na bilo koji sastojak lijeka.

Nuspojave

Ponekad uzimanje Duspatalina izaziva pojavu angioedema, urtikarije i drugih alergijskih reakcija. Također, kod liječenja ovim lijekom može se pojaviti vrtoglavica, mučnina, glavobolja, konstipacija ili labava stolica.

Upute za uporabu i doziranje

Lijek u tabletama propisan je djetetu starijem od 12 godina, 1 tableta tri puta dnevno. Lijek se daje 30 minuta prije obroka. Tabletu treba progutati i isprati čistom vodom u volumenu od najmanje 100 ml. Žvakati ili žvakati lijek ne može.

Liječenje Duspatalinom može se nastaviti sve dok je potrebno da se potpuno oslobode grčeva. Uz dugotrajnu uporabu lijeka se postupno poništava. Doziranje se smanjuje svaki tjedan, promatrajući bolesnikovu dobrobit.

predozirati

Ako uzmete nekoliko tableta odjednom, moguće je uzbuđenje živčanog sustava. Za liječenje predoziranja ispire se želudac i daje sorbent, a uz simptome CNS-a propisuje se simptomatsko liječenje.

http://www.o-krohe.ru/obezbolivayushchie/dyuspatalin/

Je li moguće dati Duspatalin djeci?

Duspatalin je lijek za ublažavanje grčeva i ublažavanje bolova u nekim patologijama probavnog trakta. Mnogi roditelji su zabrinuti zbog pitanja je li moguće Duspatalin dati djeci?

Prema uputama, uporaba Duspatalina je dopuštena u bolesnika koji su navršili 12 godina starosti. To je zbog činjenice da učinak lijeka nije u potpunosti shvaćen i da nema dovoljno informacija koje ukazuju na odsutnost negativnih učinaka tijekom terapije u male djece.

Glavna aktivna komponenta Duspatalina - Mebeverina je miotropni antispazmodik s dvostrukim učinkom. Pomaže u ublažavanju grča, ali ne izaziva crijevnu atoniju, to jest ne utječe na peristaltiku i ne utječe na kolinergičke sinapse. Zbog toga ne uzrokuje suhoću u usnoj šupljini, poremećajima vida, poremećajima srčanog ritma, zadržavanju mokraće, kao i poremećajima funkcije probave.

Duspatalin se ne može propisati djetetu u dobi od 4 godine, jer probavni sustav djece u ovoj dobi nije u potpunosti razvijen, a lijek može izazvati negativne manifestacije.

Kada se lijek primjenjuje

Duspatalin se uzima za simptomatsko liječenje boli uzrokovane:

  • spazam probavnog trakta;
  • bolesti gornjeg dijela probavnog trakta koje uzrokuju diskineziju žučnog kanala;
  • spastički kolitis (sindrom iritabilnog crijeva);
  • bol i nelagoda povezana s disfunkcijom abdominalnih organa.

Ograničenja za uporabu lijeka

Duspatalin se ne koristi za terapiju u prisutnosti individualne intolerancije na njegove komponente.

Primanje lijeka u trudnica i dojilja provodi se s velikim oprezom i pod strogim nadzorom liječnika specijaliste.

Duspatalin se ne propisuje djeci mlađoj od 12 godina, jer nije proveden dovoljan broj kliničkih ispitivanja koja dokazuju potpuno bezopasan učinak lijeka na tijelo male djece.

Nuspojave

Obično je korištenje medicinskog uređaja u terapijskoj dozi bolesnici dobro tolerirani. No, u rijetkim slučajevima, razvoj nepovoljnih simptoma imunološkog sustava, koji se izražavaju kako slijedi:

  • crvenilo kože;
  • oticanje lica, sve do angioedema;
  • osip.

Ponekad upotreba lijeka može uzrokovati vrtoglavicu.

Ako pacijent doživi gore navedene reakcije ili bilo koje druge neugodne osjećaje tijekom liječenja, potrebno je prestati uzimati Duspatalin i zatražiti savjet od svog liječnika.

Značajke uporabe

Ako trebate dodijeliti Duspatalin djetetu u dobi od 9 godina, alat se zamjenjuje učinkovitim analogom. Budući da je u ovoj dobi lijek zabranjen za upotrebu i njegov prijem može izazvati negativne posljedice.

Korištenje lijeka tijekom trudnoće provodi se samo u slučaju nužde, ako je korist za pacijenta veća od mogućeg rizika za fetus.

Budući da lijek može uzrokovati vrtoglavicu, tijekom terapije nije preporučljivo provoditi radove koji zahtijevaju pojačanu pozornost, kao i kontrolirati prijevozna sredstva.

predozirati

Ako premašite maksimalnu terapijsku dozu, može se povećati aktivnost središnjeg živčanog sustava. U tom slučaju potrebno je izvršiti ispiranje želuca, uzeti apsorbirajuće tvari i daljnju simptomatsku terapiju. Specifični antidot je odsutan.

Za malu djecu

Uzimanje Duspatalina za djecu od 6 godina je kontraindicirano, u ovoj dobi djetetu se mogu dati i drugi spazmolitici, na primjer: No-silos ili Buscopan, koji će pomoći u ublažavanju nelagode i bolova u trbuhu.

Dijete od 5 godina također nije propisano lijekovima. Najčešće, mala djeca do šest godina koriste Papaverin kako bi uklonila bol.

Kako pohraniti lijekove

Duspatalin se mora čuvati na sobnoj temperaturi (ne višoj od 25 stupnjeva), na mjestu nedostupnom djeci. Rok valjanosti lijeka je 3 godine, nakon završetka pakiranja.

zaključak

Duspatalin je lijek koji ima spazmodička svojstva i odobren je za uporabu djeci starijoj od 12 godina i odraslima. Lijek puno pomaže pri uklanjanju boli uzrokovanih patologijama organa probavnog trakta.

Na pitanje: je li Duspatalin moguće za malo dijete, odgovor je ne, jer do sada nije provedeno dovoljno studija koje bi mogle potvrditi odsutnost negativnog utjecaja na mlade pacijente. Ako je potrebno, lijek se može zamijeniti njegovim analogom, koji ima identične indikacije i odobren je za uporabu u pedijatriji.

izvori:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/duspatalin__33504
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=55cd07f4-f26a-48af-a082-3bcea9f6d970t=

Pronašli ste bug? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter

http://pillsman.org/27308-mozhno-li-davat-dyuspatalin-detyam.html

Je li moguće dati djeci Duspatalin: starost kao kontraindikaciju za uporabu

Djeca zbog svojih fizioloških svojstava često pate od bolova i bolesti probavnog trakta. Jedan od lijekova koje propisuju gastroenterolozi je Duspatalin. Otkrit ćemo da li je moguće dati Duspatalin djeci, zašto mu je propisana i što u uputama za uporabu kažu o pravilima terapije antispazmodičnom terapijom.

Opće informacije

Duspatalin - reprezentativna skupina antispazmodičnih lijekova. Proizveo Abbott (Nizozemska).

Dostupno u kapsulama i tabletama.

Oblici doziranja razlikuju se u trajanju djelovanja i sadržaju ljekovite tvari mebeverin hidroklorida:

  1. Kapsula s produljenim djelovanjem sadrži 200 mg aktivnog sastojka, koji vrijedi 12 sati.
  2. Obložena tableta sadrži 135 mg aktivne tvari, a trajanje djelovanja je 8 sati.

Lijek se preporučuje kako bi se uklonili spastični bolovi uzrokovani:

  • bolesti žučnog mjehura, žuči, želuca, crijeva;
  • sindrom iritabilnog crijeva.

Upotreba lijeka ograničena je na pojedinačnu netoleranciju na sastojke.

Alat ima sljedeće učinke:

  • uklanja spazam glatkih mišića - uzrok nelagode, bolova;
  • normalizira fiziološku pokretljivost gastrointestinalnog trakta;
  • regulira ravnotežu tekućine u crijevima;
  • uklanja proljev, zatvor.

Prednosti Mebeverina su:

  1. Nema učinka na normalnu crijevnu peristaltiku.
  2. Brz početak djelovanja - 30 minuta nakon uzimanja lijeka.
  3. Dugotrajno djelovanje - 8-12 sati, ovisi o obliku doziranja.
  4. Dobra podnošljivost - odsustvo sistemskih nuspojava karakterističnih za antispazmodičare stare generacije (suha usta, crijevna hipotenzija, kronična konstipacija, pad tlaka, crvenilo kože).
  5. Kompatibilnost s drugim lijekovima, koja igra važnu ulogu u liječenju kroničnih bolesti kada se propisuju složeni lijekovi.

Primjena u dječjoj praksi

Prema službenim uputama za uporabu:

  1. Tablete su kontraindicirane mlađe od 18 godina.
  2. Kapsule se ne smiju primjenjivati ​​mlađe od 12 godina.

To je zbog toga što sigurnost učinka lijeka na djetetovo tijelo nije dobro shvaćena. Drugi razlog - mala djeca, čvrste oblike doziranja teško je progutati, oni nisu stvorili takvu vještinu.

Svrha antispazmodika provodi gastroenterolog nakon temeljitog pregleda, koji omogućuje identificiranje pravog uzroka boli. Stručnjak će moći odabrati kompetentnu terapiju koja ima za cilj uklanjanje uzroka, a ne samo ublažavanje boli.

Ne preporuča se odlučiti je li koristiti samo Duspatalin. Budući da je simptomatska, antispazmodik uklanja simptom i ne bori se protiv uzroka patologije. Ali ponekad je bol prekursor bolesti, a nedostatak pravovremenog liječenja može izazvati razvoj komplikacija.

Način uporabe

Djeca starija od 12 godina smiju uzimati Duspatalin kapsule.

Lijek se uzima 20 minuta prije obroka. Jedna doza - 1 kapsula. Učestalost primjene je 2 puta dnevno, svakih 12 sati, a lijek se ispire vodom.

Obratite pozornost! Kada preskočite lijek ne može se uzeti u isto vrijeme dvije doze.

Prema uputama za tablete, ne preporučuju se do 18 godina. Međutim, među medicinskim receptima, postoje recepti za korištenje upravo oblika tableta. U tom slučaju, liječnik propisuje lijek pod osobnom odgovornošću.

Tablete se uzimaju 3 puta dnevno, 20 minuta prije jela.

Obratite pozornost! Ne preporučuje se otvaranje kapsule, žvakanje tableta - ljuska štiti sluznicu probavnog trakta od iritacije i prerane apsorpcije lijeka.

Trajanje liječenja određuje se prema stanju djeteta. Antispazmodično piće dok bol ne prestane. Na preporuku liječnika, dopuštena je dugoročna upotreba.

Ukidanje tableta ili kapsula provodi se postupno, smanjujući broj prijema dnevno.

Ako je Duspatalin dodijeljen djetetu mlađem od 12 godina

Uporaba Duspatalina u malih bolesnika je zabranjena. Trebate odabrati zamjenu.

U europskim zemljama suspenzija se prodaje za oralnu primjenu Debridat (na osnovi Mebeverina). Dopušteno je za uporabu od djetinjstva. Međutim, u Rusiji, lijek nije službeno registriran, tako da nema ljekarne. Neki roditelji ga donose iz inozemstva ili kupuju u mrežnim ljekarnama.

Debridat se uzima slično kao Duspatalin. Pojedinačne doze ovise o dobi.

Drotaverin hidroklorid (No-shpa, Spazmonet, Spazmol) može se primjenjivati ​​u dobi od 6 godina.

Trimedat tablete mogu se davati djeci od 3 godine

Papaverin hidroklorid se koristi za uklanjanje spastičnog bola od 6 mjeseci. Dajte u obliku praška ili tableta, 3-4 puta dnevno. Doziranje se određuje pojedinačno. Maksimalna doza za djecu od 5-6 godina - ¼ tableta.

Značajke upotrebe drugih lijekova:

Neki biljni pripravci djeluju antispazmodično:

zaključak

Duspatalin je učinkovit lijek za uklanjanje boli, sindroma iritabilnog crijeva i simptoma koji ga prate. U dječjoj se gastroenterologiji koristi od 12 godina. Za mlađu djecu morat će pokupiti zamjenu. Analogne odabire liječnik.

Pri pridržavanju preporučenih doza i pravila recepcije, antispazmodik dobro podnosi - ne uzrokuje ozbiljne nuspojave. Međutim, bezumno uzimanje s najmanjom boli nije vrijedno toga. Bolje je odvesti dijete liječniku kako bi se utvrdio njegov uzrok, i uzeti točno one lijekove koji će joj pomoći zauvijek se riješiti.

http://lechigastrit.ru/lekarstvennye-sredstva/dyuspatalin-detyam.html

Je li moguće dati Duspatalin djeci različitih uzrasta?

Duspatalin za djecu propisan je za grčeve u organima probavnog trakta, praćene bolovima u trbuhu. Imenovanje Duspatalina djetetu obavlja gastroenterolog ili pedijatar. Lijek spada u skupinu antispazmodika. Je myotropic antispasmodic - ima izravan učinak na glatke mišiće probavnog trakta, uglavnom debelog crijeva. Smanjuje tonus i kontraktilnu aktivnost debelog crijeva, ne smanjujući njegovu normalnu peristaltiku. Aktivni sastojak je mebeverin hidroklorid. Izvorni je proizvođač lijekova - Abbott, Nizozemska.

Duspatalin: pravila za uporabu kod djece

Lijek je izvorno stvoren za liječenje IBS sa svojim funkcionalnim poremećajima. Siguran je zbog učinka na povećanu peristaltiku i nedostatka snažnog učinka na normalno funkcioniranje crijeva, stoga je Duspatalin indiciran za djecu. Ali to ne znači da je roditelji mogu dati po vlastitom nahođenju za bilo kakve probleme s crijevima.

Dostupno u dva oblika doziranja:

  • tablete;
  • želatinske kapsule s produljenim otpuštanjem. Unutar sadrži granule.

Kapsule, za razliku od oblika tableta, nazivaju se Duspatalin Retard. To je produženi oblik, koji vrijedi do 16 sati, što je povezano s visokim sadržajem mebeverina - 200 mg. Tablete imaju različitu dozu: 135 mg.

Lijek propisuje lijek. Trajanje liječenja određuje pojedinačno specijalist, uzimajući u obzir ozbiljnost stanja i zanemarivanje osnovne bolesti. Prema uputama uzeti 4 tjedna, ali samo pod nadzorom pedijatra ili gastroenterologa. Bebe su propisane tablete, a ne kapsule. Ne mogu žvakati. Lijek se mora popiti cijeli 30 minuta prije obroka, piti puno vode. U ovom slučaju, odabran je individualni režim liječenja. Obično izgleda ovako:

  • 1 tjedan - 1 kartica. ujutro i prije večere, ½ tabulatora. navečer;
  • 2 tjedna - 1 kartica. ujutro i navečer;
  • 3 tjedna - 1 kartica. ujutro, ½ tabulatora. navečer;
  • 4 tjedna - 1 kartica. ujutro.

Kapsule se uzimaju na prazan želudac dva puta dnevno (doručak, večera). Progutajte cijelu, isperite s dovoljnom količinom vode (najmanje 100 ml). Ako se iz nekog razloga propušta jedanput, sljedeća doza se ne može udvostručiti.

Ne preporučuje se naglo prekinuti liječenje zbog sindroma ustezanja koji se razvija kao odgovor.

U kojoj dobi je lijek moguć?

Duspatalin ima neke kontraindikacije i nuspojave, pa je zabranjeno primati kapsule za djecu mlađu od 12 godina. U obliku tableta dopušteno je uzimati od 18 godina. Starosna ograničenja povezana su prvenstveno sa sljedećim:

  • nedovoljno proučavanje svojstava lijeka;
  • nedovoljne informacije o nepostojanju negativnih učinaka u liječenju male djece.

Za djecu s prirođenim poremećajima krvi - s porfirijom - Duspatalin se propisuje s velikom pažnjom kada je to potrebno. Tijekom liječenja u ovom slučaju, trebate pažljivo pratiti stanje malog pacijenta i promatrati reakciju tijela tijekom liječenja. Može izazvati alergijsku reakciju u obliku:

  • mučnina, povraćanje;
  • osip na koži i sluznicama;
  • svrbež;
  • oticanje lica, usana, jezika;
  • vrtoglavica.

Ako se to dogodi, morate ga prestati uzimati i prijaviti problem liječniku.

Kada liječnik prepisuje Duspatalin djetetu?

Prema uputama, Duspatalin kao rezultat terapije:

  • eliminira spazam, bez kritičnog utjecaja na motilitet debelog crijeva;
  • opušta sfinkter;
  • Utječe kao antispazmodik na žučnim sustavima (GIT).

Na temelju svog utjecaja dodjeljuje se djeci s takvim bolestima:

  • sindrom iritabilnog crijeva (IBS);
  • spastične bolove u trbuhu različite težine;
  • patologija gvp.

Duspatalin ne pripada laksativima, ali pomaže pri suzbijanju opstipacije, ima dobru povratnu informaciju u slučaju problematične stolice, ali ne pomaže kod svih vrsta crijevne stagnacije, stoga se njegova uporaba kod djece mora dogovoriti s liječnikom - liječenje djeteta od strane roditelja bez prethodnog savjetovanja s liječnikom je neprihvatljivo. To može biti beskorisno i čak pogoršati problem. Zatvor u djece uzrokovan:

  • grč probavnih organa;
  • nadutosti;
  • dysbiosis;
  • kronični kolitis;
  • kolecistitis;
  • žučne kolike (zbog relaksacije s Odsijevog sfinktera);
  • pankreatitisa;
  • organski grčevi u urođenim abnormalnostima.

Prednost Duspatalina je njegov mehanizam djelovanja: ne inhibira prirodnu pokretljivost crijeva, već djeluje na povećanu pokretljivost. Time se normalizira kontrakcija glatkog mišića crijeva.

Što obično zamjenjuje lijek?

Duspatalin je, kao što je naznačeno, izvorni lijek. Djeluje glatko i učinkovito, daje dobre rezultate. Jedini nedostatak je visoka cijena. Stoga, kada je nemoguće kupiti Duspatalin, zamjenjuje se generičkim lijekovima. Među analozima koji se najčešće koriste:

Oni su također miotropni antispazmodici, pristupačniji, dostupni u kapsulama od 200 mg. Samo Duspatalin ukrajinske proizvodnje ima oblik doziranja u obliku tableta s dozom od 135 mg. Mehanizam njihovog djelovanja sličan je izvornom lijeku.

Za bebe

Djeca Duspatalin zabranjena. Razlog tomu je nedovoljan broj studija o medicini utemeljenoj na dokazima, što bi jasno potvrdilo njegovu potpunu sigurnost i odsutnost ozbiljnih nuspojava. Ako je potrebno, u spazmolitiku, zamjenjuje se analogom odobrenim za uporabu u pedijatriji i sa identičnim indikacijama.

U europskim zemljama Debridate, suspenzija na bazi mebeverina, koristi se za liječenje beba. On je imenovan slično Duspatalinu. Doza ovisi o dobi. U Rusiji, nije službeno registrirana, tako da ljekarne nisu na prodaju.

Od 6 mjeseci dopušten je papaverin hidroklorid. Daje se u obliku praha, razrijeđen u tekućini, 3-4 puta dnevno kako je propisao liječnik.

Za djecu od vrtića do osnovne škole

Zbog nuspojava i ozbiljnih posljedica predoziranja, djeci mlađoj od 12 godina nije dopušteno uzimati Duspatalin u kapsulama, do 18 godina - u tabletama. Povećanje maksimalne dnevne doze gore navedene norme uzrokuje reverzibilno i kratkoročno povećanje razdražljivosti središnjeg živčanog sustava, utječe na kardiovaskularni sustav. Možda smanjenje krvnog tlaka, razvoj bradikardije.

Specifični antidot je odsutan. Ako se to dogodilo iz bilo kojeg razloga:

  • provodi se ispiranje želuca (ako je prošlo više od jednog sata);
  • uzima se enterosorbent (u teškim slučajevima);
  • propisana je simptomatska terapija.

Papaverin hidroklorid se najčešće koristi za uklanjanje boli u vrtićkoj dobi. Djeca ga mogu dati kao prah. Od treće godine, kada dijete može sama progutati čvrstu hranu, koristi se u tabletama. Uz spastičnu bol u trbuhu, maksimalna pojedinačna doza je. Tableta.

S 3 godine dopušteno je primati Trimedat Valens (100, 200 mg). To je ruski ekvivalent Trimedata, koji proizvodi Južnu Koreju. Aktivna tvar je trimebutin. Poravnava promijenjenu crijevnu pokretljivost, vraćajući je u normalu. Uzima se 3 puta dnevno. Izvorni Trimedat je dopušten od 12 godina. Doza ruskog generičkog lijeka ovisi o dobi:

  • od 3 do 5 godina, uključujući, uzeto u 25 mg;
  • od 6 do uključivo 11 - 50 mg svaki;
  • preko 12 - 100-200 mg svaki.

Trimedat ima mnogo nuspojava, pa ga propisuje liječnik i uzima pod strogom kontrolom.

Nakon šest godina je dopušteno:

Oni spadaju u istu skupinu miotropnih antispazmodika, dobro i brzo uklanjaju grčeve u trbuhu. Aktivna tvar Bukospane je gioscin butil bromid. To je polusintetski alkaloid belladonna, tako da je mehanizam nešto drugačiji. U Nope i ostalim navedenim, drotaverin hidroklorid.

Preporuke liječnika o uporabi Duspatalina u djece i zamjeni sredstava za sličan lijek

Kao što je spomenuto, Duspatalin je dostupan u dva oblika doziranja s različitim dozama:

  • Kapsule od 200 mg;
  • tablete - 135 mg u trajanju od 8 sati.

Žvakati tablete ili otvoriti kapsule ne mogu biti - ljuska štiti sluznicu želuca od iritantnog učinka lijeka. Značajke prijema:

  1. Kapsule se mogu uzimati od 10 godina, propisuju se 1 puta dvaput dnevno.
  2. Tablete se mogu uzimati od 18 godina, ispuštene na 1 karticu. 3 puta dnevno ili prema shemi koju je propisao liječnik.
  3. Djeluje 30 minuta nakon gutanja, dobro je kompatibilan s drugim skupinama lijekova, što je važno za složeni tretman.
  4. Pije se 20 minuta prije obroka, razdoblje primjene ne može biti ograničeno (prije početka učinka), ali se postupno poništava. Večernji prijem se uklanja nakon određenog vremena - dana i jutra. To je zbog sindroma povlačenja s naglim prekidom liječenja.

Budući da alat nije dovoljno proučen i da ga maloj djeci zabranjuje primanje, nije preporučljivo samostalno ga davati djetetu. U nekim slučajevima, obvezno se obratite liječniku. To uključuje:

  • prva intenzivna bol u crijevima;
  • neobjašnjivi gubitak težine;
  • rektalno krvarenje ili tragovi krvi u izmetu:
  • anemija;
  • groznica;
  • rak debelog crijeva u obiteljskoj povijesti;
  • terapija antibioticima uoči početka boli;
  • ako nije bilo poboljšanja tijekom uzimanja lijeka tijekom 2 tjedna, ili je došlo do pogoršanja.

Do 12 godina, lijekovi se propisuju iz iste farmakološke skupine miotropnih antispazmodika, ali s drugom aktivnom tvari. Analogni uzima gastroenterologa.

http://pankreatit03.ru/dyuspatalin-detyam.html

Duspatalin

DYSPATALIN - oblik, sastav i pakiranje za oslobađanje

Kapsule krute želatine s produljenim djelovanjem, veličine 1, neprozirne, bijele boje, s oznakom "245" na tijelu kapsule; sadržaj kapsula su bijele ili gotovo bijele granule.

[PRING] magnezijev stearat - 13,1 mg, metilmetakrilat i kopolimer etil akrilata (1: 2) - 10,4 mg, talk - 4,9 mg, hipromeloza - 0,1 mg, metakrilna kiselina i etil akrilatni kopolimer (1: 1) - 15,2 mg, triacetin - 2,9 mg,

Sastav ljuske kapsule: želatina - 75,9 mg, titanov dioksid (E171) - 1,5 mg.
Sastav tinte: šelak (E904), propilen glikol, amonijačna voda, kalijev hidroksid, crni oksid željezne boje (E172).

10 kom. - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.
10 kom. - mjehurići (2) - paketi od kartona.
10 kom. - mjehurići (3) - paketi od kartona.
10 kom. - mjehurići (5) - paketi od kartona.
15 kom. - mjehurići (2) - paketi od kartona.
15 kom. - mjehurići (4) - paketi od kartona.
15 kom. - mjehurići (6) - paketi od kartona.

Tablete bijele boje su okrugle.

Laktoza monohidrat 97 mg, krumpirov škrob 45 mg, povidon K25 5,5 mg, talk 12 mg, magnezijev stearat 5,5 mg.

Sastav ljuske: talk 40 mg, saharoza 79 mg, želatina 0,4 mg, guma akacije 0,4 mg, karnauba vosak 0,3 mg.

10 kom. - mjehurići od PVC / aluminijske folije (1) - kartonske kutije.
10 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (5) - kartonske kutije.
15 kom. - mjehurići od PVC / aluminijske folije (1) - kartonske kutije.
15 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (2) - kartonske kutije.
15 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (6) - kartonske kutije.
20 kom. - mjehurići od PVC / aluminijske folije (1) - kartonske kutije.
20 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (2) - kartonske kutije.
20 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (3) - kartonske kutije.
20 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (5) - kartonske kutije.
20 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (6) - kartonske kutije.

Tablete bijele boje su okrugle.

Laktoza monohidrat 97 mg, krumpirov škrob 45 mg, povidon K25 5,5 mg, talk 12 mg, magnezijev stearat 5,5 mg.

Sastav ljuske: talk 40 mg, saharoza 79 mg, želatina 0,4 mg, guma akacije 0,4 mg, karnauba vosak 0,3 mg.

10 kom. - mjehurići od PVC / aluminijske folije (1) - kartonske kutije.
10 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (5) - kartonske kutije.
15 kom. - mjehurići od PVC / aluminijske folije (1) - kartonske kutije.
15 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (2) - kartonske kutije.
15 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (6) - kartonske kutije.
20 kom. - mjehurići od PVC / aluminijske folije (1) - kartonske kutije.
20 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (2) - kartonske kutije.
20 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (3) - kartonske kutije.
20 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (5) - kartonske kutije.
20 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (6) - kartonske kutije.

Tablete bijele boje su okrugle.

Laktoza monohidrat 97 mg, krumpirov škrob 45 mg, povidon K25 5,5 mg, talk 12 mg, magnezijev stearat 5,5 mg.

Sastav ljuske: talk 40 mg, saharoza 79 mg, želatina 0,4 mg, guma akacije 0,4 mg, karnauba vosak 0,3 mg.

10 kom. - mjehurići od PVC / aluminijske folije (1) - kartonske kutije.
10 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (5) - kartonske kutije.
15 kom. - mjehurići od PVC / aluminijske folije (1) - kartonske kutije.
15 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (2) - kartonske kutije.
15 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (6) - kartonske kutije.
20 kom. - mjehurići od PVC / aluminijske folije (1) - kartonske kutije.
20 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (2) - kartonske kutije.
20 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (3) - kartonske kutije.
20 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (5) - kartonske kutije.
20 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (6) - kartonske kutije.

Tablete bijele boje su okrugle.

Laktoza monohidrat 97 mg, krumpirov škrob 45 mg, povidon K25 5,5 mg, talk 12 mg, magnezijev stearat 5,5 mg.

Sastav ljuske: talk 40 mg, saharoza 79 mg, želatina 0,4 mg, guma akacije 0,4 mg, karnauba vosak 0,3 mg.

10 kom. - mjehurići od PVC / aluminijske folije (1) - kartonske kutije.
10 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (5) - kartonske kutije.
15 kom. - mjehurići od PVC / aluminijske folije (1) - kartonske kutije.
15 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (2) - kartonske kutije.
15 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (6) - kartonske kutije.
20 kom. - mjehurići od PVC / aluminijske folije (1) - kartonske kutije.
20 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (2) - kartonske kutije.
20 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (3) - kartonske kutije.
20 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (5) - kartonske kutije.
20 kom. - blisteri od PVC / aluminijske folije (6) - kartonske kutije.

Kapsule krute želatine s produljenim djelovanjem, veličine 1, neprozirne, bijele boje, s oznakom "245" na tijelu kapsule; sadržaj kapsula su bijele ili gotovo bijele granule.

[PRING] magnezijev stearat - 13,1 mg, metilmetakrilat i kopolimer etil akrilata (1: 2) - 10,4 mg, talk - 4,9 mg, hipromeloza - 0,1 mg, metakrilna kiselina i etil akrilatni kopolimer (1: 1) - 15,2 mg, triacetin - 2,9 mg,

Sastav ljuske kapsule: želatina - 75,9 mg, titanov dioksid (E171) - 1,5 mg.
Sastav tinte: šelak (E904), propilen glikol, amonijačna voda, kalijev hidroksid, crni oksid željezne boje (E172).

10 kom. - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.
10 kom. - mjehurići (2) - paketi od kartona.
10 kom. - mjehurići (3) - paketi od kartona.
10 kom. - mjehurići (5) - paketi od kartona.
15 kom. - mjehurići (2) - paketi od kartona.
15 kom. - mjehurići (4) - paketi od kartona.
15 kom. - mjehurići (6) - paketi od kartona.

Farmakološko djelovanje

Myotropic antispasmodic. Izravno djeluje na glatke mišiće probavnog trakta. Uklanja spazam bez utjecaja na normalnu crijevnu pokretljivost.

Ne posjeduje antikolinergično djelovanje.

farmakokinetika

Mebeverin se brzo i potpuno apsorbira nakon oralne primjene. Modificirani oblik doziranja omogućuje korištenje režima doziranja 2 puta dnevno.

Kod ponovnog uzimanja lijeka ne dolazi do značajne kumulacije.

Mebeverin hidroklorid se uglavnom metabolizira esterazama, koje u prvoj fazi razdvajaju ester na veratričnu kiselinu i mebeverin alkohol. Glavni metabolit koji cirkulira u plazmi je demetilirana karboksilna kiselina. T1/2 u ravnoteži, demetilirana karboksilna kiselina je otprilike 5,77 sati s ponovljenom primjenom u dozi od 200 mg 2 puta / dan Cmaksimum demetilirana karboksilna kiselina u krvi je 804 ng / ml, Tmaksimum - oko 3 sata
Prosječna vrijednost relativne bioraspoloživosti lijeka u kapsuli s modificiranim otpuštanjem iznosi 97%.

Mebeverin u nepromijenjenom obliku ne izlučuje se iz tijela, potpuno se metabolizira; njegovi metaboliti su gotovo potpuno eliminirani iz tijela. Veratric acid se izlučuje putem bubrega. Mebeverin alkohol se također izlučuje putem bubrega, dijelom kao karboksilna kiselina, a dijelom kao demetilirana karboksilna kiselina.

Doziranje lijeka DYUSPATALIN

Lijek se uzima oralno. Kapsule treba progutati, piti puno vode (najmanje 100 ml). Kapsule ne bi trebalo žvakati, jer njihova ljuska omogućuje dugotrajno oslobađanje lijeka.

Dodijelite 200 mg (1 kap.) 2 puta / dan 20 minuta prije jela (ujutro i navečer).

Trajanje lijeka nije ograničeno.

Ako je pacijent zaboravio uzeti jednu ili više kapsula, lijek treba nastaviti s idućom kapsulom. Ne uzimajte jednu ili više propuštenih kapsula uz uobičajeni unos lijeka.

Interakcije lijekova

Provedene su samo studije o interakciji ovog lijeka s alkoholom.

Ispitivanja na životinjama pokazala su odsutnost interakcije između lijeka Duspatalin i etilnog alkohola.

DUSPATALIN koristiti tijekom trudnoće

Podaci o upotrebi mebeverina trudnica nisu dovoljni. Nemojte koristiti Duspatalin tijekom trudnoće.

Informacije o izlučivanju mebeverina ili njegovih metabolita u majčino mlijeko nisu dovoljne. Nemojte uzimati Duspatalin tijekom dojenja.

Klinički podaci o učinku lijeka na plodnost kod muškaraca i žena nisu dostupni, međutim, studije na životinjama nisu pokazale štetne učinke Duspatalina.

DYSPATALIN - nuspojave

Sljedeće nuspojave zabilježene su tijekom post-marketinške primjene i bile su spontane; nema dovoljno dostupnih podataka za točnu procjenu učestalosti slučajeva.

Alergijske reakcije uočene su uglavnom na dijelu kože, ali su također zabilježene i druge manifestacije alergije.

Na strani kože: urtikarija, angioedem, uklj. suočiti se s egzantemom.

Od strane imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (anafilaktičke reakcije).

Uvjeti i uvjeti skladištenja lijeka DYUSPATALIN

Popis B. Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Rok trajanja - 3 godine.

Indikacije za uporabu Dyuspatalin

- simptomatsko liječenje boli, grčeva, disfunkcije i nelagode u području crijeva povezanog sa sindromom iritabilnog crijeva;

- simptomatsko liječenje gastrointestinalnih grčeva, uključujući uzrokovane organskim bolestima.

Posebne upute za uzimanje DYSPATALINA

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Istraživanja učinka lijeka na sposobnost vožnje i drugi mehanizmi nisu provedena. Farmakološka svojstva lijeka, kao i iskustvo u njegovoj primjeni ne ukazuju na nepovoljan učinak mebeverina na sposobnost upravljanja automobilom i drugih mehanizama.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Lijek DYUSPATALIN na recept.

* Opis lijeka temelji se na službeno odobrenim uputama za uporabu i odobren od strane proizvođača za 2012 izdanja.
DUSPATALIN - opis i upute dani su u referentnoj knjizi lijekova "Vidal"

http://www.baby.ru/pharmacy/duspatalin/

Upute za uporabu lijeka za medicinsku uporabu Duspatalin®

Matični broj: LP 001454-24052017

Trgovački naziv: Duspatalin®

Međunarodni nezaštićeni naziv ili naziv skupine: Mebeverin

Oblik doziranja: obložene tablete

Prije nego počnete uzimati lijek, pažljivo pročitajte ove upute, jer sadrži važne informacije.

Ovaj lijek je dostupan bez recepta. Da bi se postigli optimalni rezultati, Duspatalin® treba uzimati strogo u skladu sa svim preporukama navedenim u uputama. Spremite upute, možda ćete ga morati ponovno pročitati. Ako imate bilo kakvih pitanja, obratite se svom liječniku. Obratite se svom liječniku ako se stanje pogorša ili se simptomi ne poboljšaju nakon 2 tjedna uporabe. U slučaju pogoršanja ili pojave bilo kakvih nuspojava, uključujući one koje nisu navedene u ovom priručniku, posavjetujte se sa svojim liječnikom.

1 obložena tableta sadrži:

Aktivni sastojak: mebeverin hidroklorid - 135,0 mg.

Pomoćne tvari: laktoza monohidrat - 97,0 mg, krumpirov škrob - 45,0 mg, povidon-K25 - 5,5 mg, talk - 12,0 mg, magnezijev stearat - 5,5 mg.

Ljuska: talk - 40,0 mg, saharoza - 79,0 mg, želatina - 0,4 mg, guma akacije - 0,4 mg, karnauba vosak - 0,3 mg.

Opis: tablete bijele boje.

Farmakoterapijska skupina: antispazmodičar

ATH kod: A03AA04

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Antispazmodično djelovanje, izravno utječe na glatke mišiće gastrointestinalnog trakta bez utjecaja na normalnu crijevnu pokretljivost. Točan mehanizam djelovanja je nepoznat, ali višestruki mehanizmi, kao što su smanjenje propusnosti ionskih kanala, blokada ponovnog preuzimanja norepinefrina, lokalno anestetičko djelovanje, kao i promjene u apsorpciji vode, mogu uzrokovati lokalni učinak mebeverina na gastrointestinalni trakt. Kroz te mehanizme, mebeverin ima spazmolitički učinak, normalizira motilitet crijeva i ne uzrokuje stalno opuštanje glatkih mišićnih stanica gastrointestinalnog trakta ("hipotenzija"). Nema sistemskih nuspojava, uključujući antikolinergik.

farmakokinetika

Mebeverin se brzo i potpuno apsorbira nakon oralne primjene.

Kod primanja ponovljenih doza lijeka ne dolazi do značajne akumulacije.

Mebeverin hidroklorid se uglavnom metabolizira esterazama, koje u prvoj fazi razdvajaju ester na veratričnu kiselinu i mebeverin alkohol. Glavni metabolit koji cirkulira u plazmi je demetilirana karboksilna kiselina. Vrijeme poluživota u ravnoteži demetilirane karboksilne kiseline je približno 2,45 sati. Kod uzimanja ponovljenih doza, maksimalna koncentracija demetilirane karboksilne kiseline u krvi (C)maksimum) je 1670 ng / ml, vrijeme do postizanja maksimalne koncentracije demetilirane karboksilne kiseline u krvi (Tmaksimum) - 1 sat

Mebeverin per se ne izlučuje iz tijela, već se potpuno metabolizira; njegovi metaboliti su gotovo potpuno eliminirani iz tijela. Veratric acid se izlučuje putem bubrega. Mebeverin alkohol se također izlučuje putem bubrega, dijelom kao karboksilna kiselina, a dijelom kao demetilirana karboksilna kiselina.

Indikacije za uporabu

Simptomatsko liječenje boli, grčeva, disfunkcije i nelagode u području crijeva povezano sa sindromom iritabilnog crijeva. Simptomi mogu uključivati ​​bol u trbuhu, grčeve, nadutost i nadutost, promjene u učestalosti stolice (dijareja, konstipacija ili izmjenični proljev i konstipacija), promjene u konzistenciji stolice.

kontraindikacije

  • Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.
  • Dob do 18 godina.
  • Kongenitalna netolerancija na galaktozu (laktozu) ili fruktozu, nedostatak laktaze, nedostatak saharoze / izomaltaze, sindrom malapsorpcije glukoze-galaktoze.
  • Razdoblje trudnoće i dojenja.

Primjena tijekom trudnoće i tijekom dojenja, učinak na plodnost

trudnoća
Podaci o uporabi mebeverina u trudnica su vrlo ograničeni. Podaci iz istraživanja na životinjama nisu dovoljni za procjenu reproduktivne toksičnosti. Ne preporučuje se uporaba Duspatalina® tijekom trudnoće.

Razdoblje dojenja
Informacije o izlučivanju mebeverina ili njegovih metabolita u majčino mlijeko nisu dovoljne. Studije izlučivanja mebeverina u mlijeku životinja nisu provedene. Nemojte uzimati Duspatalin ® tijekom dojenja.

plodnost
Klinički podaci o učinku lijeka na plodnost kod muškaraca ili žena nisu dostupni, međutim, dobro poznate studije na životinjama nisu pokazale štetne učinke Duspatalina®.

Doziranje i primjena

Za oralnu primjenu.

Tablete treba progutati bez žvakanja, piti dovoljnu količinu vode (najmanje 100 ml).

Jedna tableta 3 puta dnevno, otprilike 20 minuta prije jela.

Trajanje lijeka nije ograničeno.

Ako je pacijent zaboravio uzeti jednu ili više doza, lijek treba nastaviti s sljedećom dozom. Jednu ili više propuštenih doza ne treba uzimati uz uobičajenu dozu.

Studije režima doziranja u starijih bolesnika, bolesnika s zatajenjem bubrega i / ili jetre nisu provedene. Raspoloživi podaci o uporabi lijeka nakon stavljanja lijeka u promet nisu otkrili specifične čimbenike rizika za njegovu primjenu u starijih bolesnika i bolesnika s oštećenjem bubrega i / ili jetre. Promjene u režimu doziranja u starijih bolesnika i bolesnika s insuficijencijom bubrega i / ili jetre nisu potrebne.

Nuspojave

Prijavljene nuspojave bile su spontane, a nema dovoljno dostupnih podataka za točnu procjenu učestalosti slučajeva.

Alergijske reakcije uočene su uglavnom na dijelu kože, ali su također zabilježene i druge manifestacije alergije.

Iz kože:

Urtikarija (alergijski osip), angioedem (ozbiljna alergijska reakcija koja može uključivati: otežano disanje, oticanje lica, vrata, usana, jezika, grla), oticanje lica, egzantem (osip na koži).

Od strane imunološkog sustava:

Reakcije preosjetljivosti (anafilaktičke reakcije - ozbiljne alergijske reakcije, koje mogu uključivati: otežano disanje, ubrzani puls, nagli pad krvnog tlaka (slabost i vrtoglavicu), znojenje).

Ako imate bilo koju od nuspojava, uključujući one koje nisu spomenute u ovom priručniku, prestanite uzimati Duspatalin® i odmah se obratite liječniku.

predozirati

U slučaju predoziranja lijekom Duspatalin® odmah se obratite liječniku.

simptomi

Teoretski, u slučaju predoziranja, moguće je povećati podražljivost središnjeg živčanog sustava. U slučajevima predoziranja simptomi mebeverina bili su ili odsutni ili su bili beznačajni i, u pravilu, brzo reverzibilni. Uočeni simptomi predoziranja bili su neurološki i kardiovaskularni.

liječenje

Specifični antidot nije poznat. Preporučuje se simptomatsko liječenje. Ispiranje želuca je nužno samo ako se intoksikacija otkrije unutar otprilike jednog sata nakon uzimanja nekoliko doza lijeka. Nisu potrebne mjere redukcije usisavanja.

Interakcija s drugim lijekovima i drugi oblici interakcije

Provedeno je samo istraživanje o interakciji ovog lijeka s alkoholom. Ispitivanja na životinjama pokazala su odsutnost bilo kakve interakcije između Duspatalin® i etilnog alkohola.

Posebne upute

Prije uzimanja lijeka Duspatalin®, posavjetujte se sa svojim liječnikom ako:

  • ako se prvi put pojave simptomi bolesti;
  • nenamjerni i neobjašnjivi gubitak težine;
  • anemija
  • rektalno krvarenje ili nečistoće krvi u stolici;
  • groznica;
  • ako je u vašoj obitelji dijagnosticiran rak debelog crijeva, celijakija ili upalna bolest crijeva;
  • stariji od 50 godina, i ako su se prvi put pojavili simptomi bolesti;
  • nedavnoj uporabi antibiotika.

Obratite se svom liječniku ako se stanje pogorša ili se simptomi ne poboljšaju nakon 2 tjedna uporabe.

Utjecaj na sposobnost upravljanja automobilom i drugih mehanizama

Istraživanja učinka lijeka na sposobnost vožnje i drugi mehanizmi nisu provedena. Farmakološka svojstva lijeka, kao i iskustvo u njegovoj primjeni ne ukazuju na nepovoljan učinak mebeverina na sposobnost upravljanja automobilom i drugih mehanizama.

Obrazac za izdavanje

135 mg obložene tablete.

Na 10 tableta u blisteru iz PVC / aluminijske folije. Na 1, 5 blistera zajedno s uputama za primjenu u kartonskoj ambalaži.

Na 15 tableta u blisteru iz PVC / aluminijske folije. Na 1, 2, 6 blistera zajedno s uputama za primjenu u kartonskoj ambalaži.

Na 20 tableta u blisteru iz PVC / aluminijske folije. Na 1, 2, 3, 5, 6 blistera zajedno s uputama za primjenu u kartonskoj ambalaži.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi ne višoj od 30 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece!

Rok trajanja

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Uvjeti za odmor

proizvođač

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Francuska

Paker, paker:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Francuska

Izdavanje kontrole kvalitete:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Francuska

Organizacija koju je proizvođač ovlastio da prihvati zahtjeve potrošača:

Abbott Laboratories LLC

125171, Moskva, Leningradskoe shosse, kuća 16a, zgrada 1.

http://duspatalin.ru/instruktsiya/

Publikacije Pankreatitisa